MADRES PARA CAMBIAR LAS COSAS YA es un blog colectivo, como tal abierto a nuevos integrantes y a nuevas ideas.
Las mamis han tenido la idea de hacer un slide con las fotos de sus niños, contribuyendo a difundir en la red EL DÍA MUNDIAL DEL AUTISMO, se celebrará el próximo 2 DE ABRIL, implementado desde el año 2008, puedes leer aquí:
DÍA DEL AUTISMO
La idea es enviar un enlace tanto a medios de comunicación como a instituciones, colegios. A partir de esta idea inicial todas las demás serán bien recibidas.
Han tomado la precaución de prohibir expresamente la reproducción total o parcial del contenido del blog.
FORMAS DE PARTICIPACIÓN
♥ Para ser co-autor@ del blog, escribe un correo a contacto@lasonrisadearturo.com, te enviaremos una invitación.
♥ Puedes también añadirte al Slide.
♥ Puedes postear enviando un correo a madres@lasonrisadearturo.com.
♥ Los correos que lleguen a esta dirección, se publicarán automáticamente en el blog. Ojo: las imágenes, si van adjuntas, no suben de forma automática, deben estar alojadas en algún servicio gratuito de alojamiento de imágenes, e insertar el link.
♥ Puedes añadir comentarios, como en cualquier blog.
♥ Dispones en la parte izquierda del blog del articulado de la Convención de Derechos Humanos de las personas con discapacidad, por si queréis hacer alguna referencia en posts, en el slide.
PUEDES COLOCAR EN LA SIDEBAR, LA CAJITA AL COSTADO DE LAS ENTRADAS, DIFERENTES BANNERS PARA DAR A CONOCER LA INICIATIVA!!!
TRADUCIDO AO PORTUGUÉS
Hola preciosa,
ResponderEliminarContesté a esta entrada en tu blog. Me parece muy buena iniciativa.
Un besito
Buena iniciativa.
ResponderEliminarEn mi cole ha entrado este curso un niño autista de tres años.Al principio nos daba un poco de miedo no saber como iba a desenvolverse pero nada más verlo nos hemos quedado todos prendados de él.
ResponderEliminarEstá integrado en su aula parte del horario,aunque siempre acompañado por su cuidadora y progresa cada día.(ya sube las escaleras solito).Cuando un niño te mira,es un hecho habitual que no valoramos demasiado, pero cuando Alex(así se llama),me mira y rompe a reir,me siento la reina del mambo.Alex desprende una luz, un algo especial que nos hace a todos conscientes de lo importante que es el derecho de un niño a ser feliz.
Una buena iniciativa, hay que recordar y ayudar a estos niños.
ResponderEliminarUn beso
Gracias a todos!!!
ResponderEliminarCalenda qué bonito lo que cuentas!!!. Un día de estos, hablaremos de la cosas simples que los papás de niños con otras capacidades festejan, que a los papás que tenemos niños 'normales' el mirar, hablar, palpar, escuchar nos pasan desapercibidas, somos quejosos por tonterías.
Besos a repartir!!!
Toda iniciativa que sirva para dar a conocer el mundo real en el que vivimos y en el que deben tener por derecho propio cabida todos los seres humanos sin ningún tipo de discriminación, debe ser aplaudida.
ResponderEliminarDesde aquí os animo a seguir adelante con vuestro blog y a tratar de conseguir desdramatizar lo que es el autismo y lo que significa ser autista.
También me gustaría que pudiera ser un punto de inicio para llegar al pleno desarrollo y aplicación del contenido de la convención de Derechos humanos de las personas con discpacidad.
un abrazo.
Gracias Graciela por esta iniciativa, el año pasado trabajamos con varios grupos de niños con discapacidad y la verdad es que para mí fué una experiencia increible.
ResponderEliminarAdemás como dice Calenda, los niños con problemas de autismo desprenden una luz especial y con cualquier gesto consiguen hacerte sentir bien porque notas la importancia de la atención que le dedicas.
Me encantaría poder aportar algo a este proyecto, así que en cuanto tenga un momento me paso por el blog y echo un vistazo.
Muchas gracias por abrirnos los ojos ante estos problemas, como decía Mc Gyver en su entrada anterior a veces nos olvidamos de cosas más importantes que el vivir el día a día.
Un beso.
MC y JOSÉ la experiencia es maravillosa, no logro entender aún, cuando las mamás cuentan que no los dejan jugar, cuchichean, los miran como salidos de otro planeta. Mi infancia estuvo acompañada de amigos con diferentes capacidades, mi tío con esquizofrenia (es mi gran amor, un tesoro de casi 90 años), tal vez mi ignorancia de diferentes sociedades lo haga incomprensible. La adolescencia continuó con la muerte de algunos amigos, y mis hijas QUE AGRADEZCO AL CIELO!!! participan en teatro con niños 'discapacitados', han tenido compañeros con dificultades en la escuela pública y en la universidad la experiencia es igual.
ResponderEliminarSoy una mujer feliz, agradecida, mi vida no es un jardín de rosas, pero todos los días me levanto de buen humor...luego de haber padecido durante muchísimos años de Anorexia y Bulimia que me ha mantenido discapacitada para muchísimas cosas...ahora recuperada...a vivir que el camino es corto!!!
Gracias son dos tesoritos...besos de mamá!!!